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Altérations chromosomiques
Erreurs commises par la nature dans la formation du foetus, et qui peuvent se produire dans les circonstances suivantes.
La première cellule qui constitue tout nouveau corps humain est formée de l'ovule maternel fécondé par un spermatozoïde paternel. Cette cellule est microscopique : il en faut 300 000 pour peser un gramme seulement.
Dès cette fécondation, la cellule commence à se multiplier pour produire le milliard de cellules-filles qui formeront un bébé de, environ, trois kilos. Chacune de ces cellules reçoit, suivant des plans bien définis, la conformation nécessaire à sa fonction (cellule du muscle du coeur, cellule de la matière grise du cerveau, cellule du cristallin de l'oeil cellule de la peau, etc.).
Ces plans, transmis de cellules-mères en cellules-filles, sont figurés sur les chromosomes.
Si par accident un plan se perd ou se déchire, ou s'il a mal été "recopié" ou mal transmis par une cellule-mère, la construction finale ne sera pas conforme à la construction nécessaire.
Ce sont ces accidents que l'on appelle altérations chromosomiques. Ils sont responsables des maladies et des malformations héréditaires
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