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Amyotrophie
L'amyotrophie est une lésion musculaire se traduisant par une atrophie progressive de certains muscles.
Elle affecte certains des muscles striés (dont le fonctionnement est soumis à la volonté : muscles de la locomotion par exemple).
La diminution du volume des muscles fait disparaître leur relief sous la peau, et dans les cas graves, il se produit même une dépression.
L'amyotrophie peut avoir pour origine certaines affections douloureuses où l'atrophie musculaire est un symptôme d'atteinte articulaire (coxalgie, tumeur blanche du genou) ou de complications de fractures osseuses.
L'amyotrophie peut aussi être consécutive à une dégénérescence des cellules nerveuses de la moelle épinière correspondant à l'innervation des muscles atteints.
Pour réduire les atteintes et la progression de l'amyotrophie, les massages, la mécanothérapie, les rayons infrarouges sont utilisés, mais il faut surtout une mobilisation active du membre.
Il existe aussi plusieurs types d'amyotrophie aux causes inconnues mais qui semblent liées à l'hérédité. L'atrophie musculaire progressive ou syndrome d'Aran-Duchenne est caractérisée par une atrophie musculaire symétrique débutant par les mains pour atteindre les deux bras; elle est due à une lésion de la moelle épinière.
L'amyotrophie de Charcot-Marie débute dans l'adolescence par les mains et, par une évolution très lente, s'étend aux muscles des bras (l'atteinte des pieds suit aussi la même évolution); elle aussi est due à une lésion de la moelle.
On ne connaît pas encore de traitement efficace de l'amyotrophie
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